Το εμβληματικό κτίριο της Βουλής των Ελλήνων «ντύθηκε» χθες βράδυ (17/05/2026) σε μπλε και πράσινες αποχρώσεις, στέλνοντας ένα ισχυρό μήνυμα ευαισθητοποίησης και συμπαράστασης στους χιλιάδες συνανθρώπους μας που ζουν με Νευροϊνωμάτωση. Με το σύνθημα «Η Γνώση είναι Δύναμη – Η Έρευνα είναι Ελπίδα», το ελληνικό Κοινοβούλιο συμμετείχε ενεργά στη διεθνή εκστρατεία ενημέρωσης για αυτή την σπάνια, αλλά και τόσο διαδεδομένη γενετική ασθένεια.
Η Νευροϊνωμάτωση, με τις κύριες μορφές της NF1, NF2 και Σβαννωμάτωση, απειλεί μικρούς και μεγάλους με σοβαρά, εμφανή συμπτώματα και προβλήματα υγείας. Η πρωτοβουλία της Βουλής αποσκοπούσε στο να σπάσει τα ταμπού και να ενθαρρύνει την άρση του κοινωνικού αποκλεισμού που βιώνουν όσοι νοσούν από NF.
Όπως τονίζει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF», η συμβολική αυτή ενέργεια αποκτά ξεχωριστό νόημα: «Το Κοινοβούλιο της χώρας φωτίζεται, κάνοντας ορατό το αίτημα για ισότητα στην υγεία, πρόσβαση στην επιστημονική έρευνα και πραγματική κοινωνική ένταξη». Η μπλε φωταγώγηση παραπέμπει στην γνώση που θωρακίζει, ενώ το πράσινο φως χαρίζει ελπίδα για καινούριες θεραπευτικές δυνατότητες και καλυτέρευση ζωής για μικρούς και μεγάλους ασθενείς.
Ο σύλλογος «Ζωή με NF» παραμένει αφοσιωμένος στην καθημερινή μάχη υπέρ της έγκαιρης διάγνωσης και της ερευνητικής προόδου, δίπλα στους ανθρώπους που δοκιμάζονται από τις επιπτώσεις αυτής της σπάνιας πάθησης. Η χθεσινή δράση αποτέλεσε κάλεσμα προς την Πολιτεία, την κοινωνία και τους πολίτες να δείξουν αλληλεγγύη και να ενώσουν τη φωνή τους εναντίον του στιγματισμού, υπερασπίζοντας το δικαίωμα σε μια καλύτερη ζωή για όλους τους ασθενείς με Νευροϊνωμάτωση.
