Σε μία αιφνιδιαστική εξέλιξη που προκαλεί ανησυχία, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την Τετάρτη 24 Δεκεμβρίου 2025 την άμεση απόσυρση πολλών παρτίδων γνωστού φαρμάκου για την αντιμετώπιση της ακμής. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακάλεσε τις παρτίδες του σκευάσματος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL, οι οποίες περιέχουν ως δραστικό συστατικό την Erythromycin που παρασκευάζεται στο εργοστάσιο SM BIOMED SDN BHD στη Μαλαισία. Αιτία της ανάκλησης είναι η ακύρωση του Πιστοποιητικού CEP του κατασκευαστή.
Η επίσημη τοποθέτηση του ΕΟΦ τονίζει την ανάγκη προστασίας της δημόσιας υγείας, επισημαίνοντας ότι η απόφαση υποστηρίζει την προαιρετική ανάκληση που ήδη ξεκίνησε η εταιρεία DOCPHARMA AE. Παράλληλα, δίνεται εντολή προς την DOCPHARMA AE να επικοινωνήσει αμέσως με τους πελάτες της, ώστε τα επίμαχα προϊόντα να απομακρυνθούν το συντομότερο από την αγορά.
Ο Οργανισμός υπενθυμίζει επίσης στους διανομείς πως τα σχετικά παραστατικά θα πρέπει να φυλάσσονται τουλάχιστον για πέντε χρόνια και να τίθενται στη διάθεση των Αρχών όταν αυτό ζητηθεί.
Δείτε στη συνέχεια τον Πίνακα Ι, όπου παρατίθενται αναλυτικά οι παρτίδες των επηρεαζόμενων προϊόντων:
