Ένα καινοτόμο ερευνητικό φάρμακο δημιουργεί αισιοδοξία για χιλιάδες διαβητικούς, καθυστερώντας την εμφάνιση της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας, που αποτελεί μία από τις σημαντικότερες απειλές για την όραση σε άτομα αναπαραγωγικής ηλικίας.
Η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια ευθύνεται για τη σοβαρή απώλεια όρασης στους περισσότερους ανθρώπους με διαβήτη, καθώς σχεδόν το σύνολο των ασθενών με διαβήτη τύπου 1 και το 60% όσων έχουν διαβήτη τύπου 2 εμφανίζουν κάποιου βαθμού βλάβη στα μάτια εντός της πρώτης εικοσαετίας από τη διάγνωση. Σε παγκόσμιο επίπεδο, ένας στους τρεις διαβητικούς ήδη πάσχει από την πάθηση, ενώ ένας στους 15 φθάνει στα πιο επικίνδυνα στάδια.
Σύμφωνα με τον καθηγητή Αναστάσιο-Ι. Κανελλόπουλο, ιδρυτή του LaserVision και καθηγητή Οφθαλμολογίας στο Πανεπιστήμιο της Νέας Υόρκης, η κύρια αιτία της βλάβης είναι οι αλλοιώσεις στα αγγεία του αμφιβληστροειδούς, που μπορεί να προκαλέσουν ακόμα και αιμορραγίες ή απόφραξη και σταδιακή μείωση της αιμάτωσης.
Οι αγωγές μέχρι σήμερα περιλάμβαναν ενέσεις φαρμάκων anti-VEGF, με σκοπό να εμποδιστεί ο σχηματισμός παθολογικών νέων αιμοφόρων αγγείων. Όμως, περίπου το 35% των ασθενών δεν παρουσιάζει ικανοποιητική ανταπόκριση, ενώ πολλοί εξακολουθούν να κινδυνεύουν με σοβαρή απώλεια όρασης.
Το νέο φάρμακο, με την ονομασία tarcocimab tedromer, υπόσχεται να αλλάξει τα δεδομένα. Σε πρόσφατη κλινική έρευνα με 255 συμμετέχοντες που έπασχαν από μέτρια έως σοβαρή μορφή της πάθησης, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι στα άτομα που χορηγήθηκε το καινοτόμο σκεύασμα, το 62,5% εμφάνισε βελτίωση σε εξειδικευμένη κλίμακα για την διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, έναντι μόλις 3,3% στην ομάδα του placebo. Επιπλέον, όσοι έλαβαν το φάρμακο είχαν 85% λιγότερες πιθανότητες να εξελιχθεί η κατάστασή τους σε επικίνδυνο για την όραση στάδιο.
Παράλληλα, το tarcocimab tedromer λειτούργησε αποτελεσματικά ανεξαρτήτως άλλων αντιδιαβητικών θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων νέων αγωγών όπως οι αναστολείς GLP-1. Το σημαντικότερο είναι πως στους δοκιμαζόμενους δεν καταγράφηκαν σοβαρές παρενέργειες, προσφέροντας ακόμη μεγαλύτερη ελπίδα.
Αν και το tarcocimab tedromer βρίσκεται ακόμα σε ερευνητική φάση και δεν έχει λάβει έγκριση για ευρεία χρήση, η κατασκευάστρια εταιρεία προτίθεται να καταθέσει σχετικό αίτημα στις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ και της Ευρώπης, ανοίγοντας τον δρόμο για νέα δεδομένα στην προστασία της όρασης των διαβητικών ασθενών.
